近来,合肥市食品药品监管局发出通知,要求全市各化学药品制剂出产企业对2008年1月1日以来出产的一切质料药的购入和运用状况展开自查,要点依照《药品出产质量管理规范》的要求查看质料药的合法性和质量操控状况,并陈述质料药出售流向和数量。
现在,合肥市共有18家化学药品制剂及质料药出产企业。市食品药品监管部门要求上述企业,按时刻规则及时上报自查陈述和出产种类质料药的购销、运用状况,加强药品出产质量管理,强化对物料供货商的查核评定作业,保证药品出产质量。在企业自查的基础上,市药监部门将结合GMP盯梢查看、飞翔查看和药品出产日常监管,对全市化学药品制剂出产企业质料药的购入和运用状况进行专项查看,要点查看企业质料药的购销途径、药品出产的物料平衡状况,药品规范和工艺的执行状况。查看中若发现运用不合法质料进行药品出产,将予以坚决查办。(记者桂运安 通讯员丁启民)
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